告别技术难题和文书工作之苦
在生命科学领域，仅仅“足够好”是不够的。法规不断变化，审计持续不断，文件堆积如山，导致太多团队深陷笨拙的系统和供应商的推诿之中。
验证器改变了这一点。
Validator 可自动完成整个验证过程，让您可以专注于科学研究，而不是文书工作。
实现完全合规控制
Validator 不仅仅是一款工具，它是一个完整的服务平台，由验证专家设计和交付。无需合作伙伴交接，定价透明，并提供持续的专家支持，每个 Validator 项目都取得了成功。
- 在一个简洁的仪表板中运行所有验证。
- 实时更新和共享记录，以提高团队效率
- 与您的系统无缝集成，自动收集数据
- 发送即时警报以防止疏忽
- 随时准备接受审计，可即时访问所有记录
- 由真正从事过这项工作的人打造和销售——您将从始至终与验证专家合作。
- 透明的SaaS或企业定价，无任何隐藏费用。
- 已证实平均效率提升 40%，实施成功率达 100%。
针对每次验证的定制化自动化
Validator 旨在解决您最大的合规性痛点，无论是一次解决一个流程，还是贯穿整个验证生命周期。
探索每个核心解决方案，了解 Validator 如何简化您的工作并增强您的审计信心。
工艺验证（PV）
借助自动化协议、批次记录和趋势数据集成，您可以更好地掌控流程，减少意外情况。Validator 让流程验证的三个阶段——设计、确认和持续审查——都能更快、更智能地进行。
我们支持的行业
Validator深受制药、生物技术、医疗器械、生命科学以及所有受FDA/GxP监管的行业团队的信赖。每项解决方案都根据您所在行业的独特需求和标准量身定制。
验证器的工作原理
我们让您轻松从手动操作过渡到完全自动化。验证器可根据您的需求进行配置，完美集成到您现有的系统中，并在每个步骤都提供专家支持。
评估
我们绘制出您的流程图，并确定哪些环节最适合自动化，且不会造成任何干扰。
配置
Validator 可根据您的工作流程和系统进行定制——无需任何自定义编码。我们的团队可将 Validator 集成到您的 LIMS、MES、ERP 等系统中。
自动化
验证任务自动运行：方案生成、审批、文档编制、可追溯性和实时警报。
支持
Validator 的专家会培训您的团队并提供持续支持——包括更新、法规变更和持续改进。
积极主动、全面整合、面向未来的合规性
并非所有平台都一样。Validator 的设计和实施都基于丰富的经验——它由曾在生命科学团队工作、主导审计并解决过实际监管问题的人员打造和实施。
持续合规
实时仪表盘创建动态审计跟踪，因此您的团队可以根据最新数据开展工作，并确保您的合规性随时准备接受检查。
与您的系统集成
每个连接都可以完全配置到您的 LIMS、ERP、MES、HR、财务和风险系统，无需自定义代码，因此您可以访问和个性化设置，而无需联系 IT 部门。
快速投资回报，高效可靠
效率提升超过 40%，实施成功率 100%。验证器配置完成并流畅运行，3 个月内即可实现快速投资回报。
始终保持最新状态
随着监管标准的演变，验证器也在不断演变，以确保您的验证系统符合 CSA 和全球统一的实践，从而实现国际合规性。
用户评价
以下是我们部分客户及其评价。
